BLRA e.V.
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Da hat es Dir die Sprache verschlagen ... ... so lautet eine Redewendung, wenn sich die Gedanken im Kopf überschlagen, Einflüsse von außen einströmen und die Sprache hinter dem Gedachten hinterher läuft. Plötzlich geht gar nichts mehr und der Unterkiefer klappt einfach wieder zu. Jeder hat einmal eine solche Situation erlebt und kann sich damit ein klein wenig in die Situation vieler Aphasiker hinein denken.
Der Begriff Aphasie stammt aus dem griechischen und bedeutet Sprachlosigkeit - und die schlechte Nachricht lautet: Es kann jeden treffen. Häufigste Ursache ist ein Schlaganfall, bei dem die linke Hemisphäre des Gehins betroffen ist. Wie viele Menschen derzeit in Deutschland von einer Aphasie betroffen sind, ist unklar. Es sind jedoch sicher über 100.000 Menschen.
Diese Webseite des Landesverbandes Aphasie Bayern möchte Angehörigen und Betroffenen auf der Suche nach Unterstützung helfen. Sie soll informieren und dazu beitragen, das Netzwerk aus Selbsthilfegruppen, Therapeuten und Anlaufstellen enger zu knüpfen. Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
Alles Wichtige auf einen Blick!
Hinweise + Aktuelles
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Aphasie - People - Filme 2024
Endlich sind die Aphasie People Filme 2024 herausgekommen. Auf unserem YouTube-Kanal gibt es vier neue Filme, die die Schicksale von drei Betroffenen und ihren Kampf zurück ins Leben zeigen. Außerdem werden die wichtigen Begleiter, die Aphasie-Zentren und deren Arbeit in Bayern vorgestellt.
Hier geht es zu den Filmen auf unserer Webseite
Spenden Sie jetzt auch über Paypal!
Viele Betroffene und ihren Angehörigen fühlen sich allein mit der Aphasie und allen Veränderungen sowie Herausforderungen, die sie mit sich bringt. Wir, als Aphasie Landesverband Bayern wollen Verbindung schaffen und durch ein vielseitiges Angebotsprogramm Impulse liefern und einen Raum für Austausch schaffen.
Besonders durch unsere Seminare, wie das fünftägige Segeln auf der Ostsee bei dem gemeinsam als Gruppe in Kontakt mit der eigenen Stärke gekommen wird. Oder auch bei unserem Seminar Aphasie und Fit mit dem Passauer Wolf in Bad Grießbach entstehen Räume der Begegnung.
Die Hürden zur Bewilligung von Förderungen werden zunehmend größer. Um unsere Angebote weiterhin in diesem Rahmen zu erhalten, benötigen wir daher ihre Unterstützung. In Zukunft müssen wir uns als Verband mehr auf Eigenmittel stützen, die sich primär durch Spendenbeiträge ergeben. Daher möchten wir sie um ihre Mithilfe bitten - auch kleine finanzielle Beträge können Großes bewirken.
Unser Spendenlink auf Paypal:
paypal@aphasie-bayern.de
Hier geht es zu unserer Spendenseite
Weiterleitung zum Thema: Gespräch im Bundestag zur Aphasie-Therapie/ Einladung zu Vorab-Treffen von sprech:fähig e. V.
Liebe Engagierte in der Aphasie-Selbsthilfe,
Ihr erinnert Euch: Wir (Thomas Briese und Heike Marré) hatten die Petition zum Erhalt der Aphasie-Station bei den Gesundheits-Ministern von NRW (Herr Laumann) und vom Bund (Herr Lauterbach) eingereicht.
In NRW waren wir erst bei der Patienten-Beauftragten und dann auch im Petitions-Ausschuss. Wir haben mit Mitarbeitenden aus dem Wissenschafts- Ministerium und aus dem Gesundheits-Ministerium gesprochen.
Es gab Gespräche auch mit der Uniklinik. Letztendlich hatte die Uniklinik aber das letzte Wort und die Aphasie-Station wurde geschlossen.
Wir haben in der Ausschuss-Sitzung aber auch darüber gesprochen, dass die Gesundheits-Versorgung für Menschen mit Aphasie allgemein verbessert werden muss. Dafür braucht es Änderungen auf Bundes-Ebene.
Deswegen war es so wichtig, die Petition auch im Bundes-Tag einzureichen. Dort wird sie gerade bearbeitet.
Wir haben die Vorsitzende des Petitions-Ausschusses angeschrieben und um ein Gespräch dazu gebeten. Das ist Frau Stamm-Fibich (von der SPD), die zusätzlich auch im Gesundheits-Ausschuss sitzt. Eine perfekte Kombination für uns! Wir wollten gern persönlich mit ihr sprechen, weil wir auch finden, dass das Gesundheits-Ministerium NRW nicht alle Punkte korrekt dargestellt hat.
Jetzt hat sie uns eingeladen! Wir treffen sie am 05.11. in Berlin.
Dazu möchten wir uns gut vorbereiten. Wir möchten die Stimmen von vielen Menschen mit Aphasie und auch von Ärzten und Ärztinnen und Therapeutinnen kennen und mitnehmen.
Darum laden wir Euch zu einem Zoom-Treffen ein. Die Zugangs-Daten findet Ihr unten. Sagt gerne allen Bescheid!
Wir freuen uns, wenn Ihr Zeit habt zu kommen. Es startet am Sonntag, den 06.10.2024, um 18.00 Uhr. Der Raum ist aber ab 17.00 Uhr auf, falls Ihr noch Technik testen möchtet oder andere Fragen habt.
Vielleicht habt Ihr keine Zeit, aber etwas, das Ihr uns sagen möchtet? Dann schreibt uns gern oder ruft an (Ihr findet die Kontakt-Daten unten, in der Signatur).
Wir hängen Euch noch den Brief an, den wir Frau Stamm-Fibich geschrieben haben. Wir hängen ihn Euch auch in Einfacher Sprache und in Leichter Sprache an.
Wir freuen uns auf Euch!
Viele Grüße von Thomas und Heike
Hier sind die Zugangs-Daten für die Zoom-Konferenz:
https://us06web.zoom.us/j/4415750809?omn=82967794997
Meeting-ID: 441 575 0809
Dipl.-Log. Heike Marré
Weitere Informationen finden Sie im Anschreiben an Frau Stamm-Fibich. Dieses gibt es auch in Leichter Sprache, sowie in Einfacher Sprache. (PDF)
Liebe Nutzerinnen und liebe Nutzer.
Wir haben gerade erfahren, dass wir ein technisches Problem mit unserem Anmeldeformular auf den Seiten haben. Daher bitten wir euch bis auf weiteres zur Anmeldung eine E-Mail an info@aphasie-bayern.de zu schicken.
Bitte entschuldigt die Unannehmlichkeiten. Wir arbeiten daran, dass der Fehler behoben wird.
Liebe Grüße Euer Team vom BLRA
Gruppenvorstellung Pfennigparade/Mutabor
In regelmäßigen Abständen stellt Uwe Wildberger mit einzelnen Mitstreitern die SHG AktiveAphasiker (ehemals JAM) in der Pfennigparade bzw. bei Mutabor Aphasikern vor. Als Team wird bei Mutabor von den jährlichen Veranstaltungen berichtet. Sei es ein Ausflug,eine Kurzreise beispielsweise nach Larrieden , Bad Griesbach oder das gemütlicheBeisammensein in Toto’s Basement – alles wird erzählt.In der Pfennigparade findet dagegen ein Gruppentreffen statt, zu dem Betroffene mit Aphasie,die in der Pfennigparade arbeiten, herzlich eingeladen werden. Es herrscht immer eineangenehme Stimmung und die Gruppe gewinnt eventuell neue Mitglieder. (verfasst von Uwe Wilderberger)
(v. rechts) Uwe Wildberger, Gisela Bacmeister, Wolfgang Prem bei Mutabor
SeKo Bayern Infokampagne "Du bist nicht allein!"
Als landesweite Netzwerk- und Unterstützungsstelle für die Selbsthilfe in Bayern möchte SeKo Bayern noch mehr Menschen diesen Weg aufzeigen. Dafür startet SeKo die Infokampagne „Du bist nicht allein!“ mit neu entworfenen Plakaten und Postkarten, die in ganz Bayern verteilt werden sollen.
Ob in den Warteräumen von Arztpraxen, in Klinikfluren, Beratungsstellen-Büros, Apotheken oder am schwarzen Brett im Rathaus: Selbsthilfe soll noch sichtbarer werden.
Denn um überlegen zu können, ob eine Selbsthilfegruppe eine passende Möglichkeit wäre, muss man erst einmal wissen, dass sie existiert.
Falls Sie Interesse an den Plakaten oder Postkarten haben, können Sie diese hier bestellen.
Gründung mAks - Müncher Aphasiker Kultur Selbsthilfe
In den Räumen der Praxis "Sprachtherapie Amberg" und mit der Unterstützung das dortigen Praxisteams fand die Gründungsversammlung der neuen Münchner SHG mAks statt. Es nahmen einige Interessierte teil, die fast alle einer jüngeren Generation angehören.
Weitere Information gibt es auf der Webseite von mAks. Hier geht es zu Webseite.
CAB-BH Barrierefreie Kommunikation: ein Comic in Einfacher Sprache
In den Comics geht es um Lina und Umut, zwei Superheld*innen, die für Leichte Sprache und Unterstützte Kommunikation kämpfen. Sie setzen sich gegen Barrieren in der Kommunikation ein. Seit Ende Februar erscheint etwa alle sechs Wochen ein neuer kurzer Comic über Lina und Umut. Diese Comics entstehen in inklusiver Zusammenarbeit und sind Teil von Bayern barrierefrei, einem Programm der Bayerischen Staatsregierung.
Hier finden Sie die ersten drei Comics: Lina und Umut Comic
Hannah Stockhammer und ihr Projekt "Wunderlauschen"
Hannah ist Logopädin und arbeitet seit 2020 in der Neuropädiatrie der Schön Klinik Vogtareuth. Hier arbeitet sie mit schwer mehrfachbehinderten Kindern und Jugendlichen, wobei ihr Schwerpunkt im neurologischen Störungsbereich liegt. Mit ihrem Projekt "Wunderlauschen" möchte Hannah zeigen, wie vielfältig und unterschiedlich Menschen die Welt wahrnehmen. Sie bezieht sich vor allem auf Menschen, die sie in ihrem Klinikalltag kennenlernt. Ihr Ziel ist es, die Lebensrealitäten dieser Menschen ins Bewusstsein zu rufen. Mit Hilfe dieses Vorgehens verdeutlicht Hannah, dass unsere Welt auf unterschiedlichste Art und Weise entdeckt werden kann und dass kleine Momente bedeutende Veränderungen bewirken können.
Zeitungsartikel: Wolfgang Schießel kämpft sich zurück ins Leben
Anlässlich des Tags des Schlaganfalls am 10. Mai gibt es auch in der Augsburger-Allgemeinen einen Artikel über den Weg zurück nach einem Schlaganfall.
Hier geht es zum Artikel.
Buchprojekt: Familienratgeber "Wenn Mama plötzlich die Worte fehlen - Familienalltag mit Aphasie"
Gemeinsam mit dem Verein Mehr Zeit für Kinder e. V. hat der bayerischen Landesverband für die Rehabilitation der Aphasiker (BLRA) den Familienratgeber „Wenn Mama plötzlich die Worte fehlen – Familienalltag mit Aphasie“ veröffentlicht. Dieses Kinderbuch erklärt anhand einer Geschichte, was Aphasie ist und wie sie den Familienalltag beeinflussen kann. Zudem bietet der Ratgeber wertvolle Tipps für Eltern, wie sie ihren Kindern die Situation kindgerecht erklären und gemeinsam bewältigen können.
Bei Fragen und Interesse melden Sie sich bei Thomas Loch unter thomas.loch@aphasie-bayern.de
Weltschlaganfalltag: Wie eine Therapeutin in Aschaffenburg Aphasie - Patienten hilft
Anlässlich des Tags des Schlaganfalls am 10. Mai gibt es im Main Echo einen besonderen Artikel über zwei Schlaganfallpatienten.
Jahresbericht 2023 des Vereins Selbsthilfekontaktstellen Bayern und seiner Geschäftsstelle SeKo Bayern unter dem Titel Begegnungen
Highlights des Jahres 2023 waren die neue Social-Media-Präsenz bei Instagram und Facebook, die Selbsthilfefachtagung „Was ist nochmal normal?“ in Bayreuth, die Aktion Walk & Talk (Seite 10 und 11) und die Online-Vortragsreihe der Jungen Selbsthilfe „Let`s talk about*…!“ (S4 und 5).
Der Jahresbericht enthält außerdem viele interessante Informationen zu weiteren Aktivitäten, Veranstaltungen, Förderern (S 26) und einen Einblick in unseren Terminkalender (S 14 und 15). Wer die Situation in der Geschäftsstelle in Würzburg und das SeKo-Team und seine näher kennenlernen möchte, kann dies auf Seite 3 tun. Auf den Mittelseiten (Seite 17 und 18) wird unsere Arbeit anhand von Zahlen dargestellt: Interessant ist hier zum Beispiel, dass es inzwischen zu 1400 verschiedenen Themen Selbsthilfegruppen im Sozial- und Gesundheitsbereich in Bayern gibt. Davon beschäftigen sich 76 Themen mit seltenen Erkrankungen. Auch über unsere mehrjährigen Projekte und Angebote wie „Stärkung der Selbsthilfe im Suchtbereich“, „INSEA“, „Gruppeninventur“ oder „Zusammenarbeit mit Gesundheitsberufen“ finden sich Kurzberichte im zweiten Teil des Jahresberichtes.
Hier geht es zum Jahresbericht.
Kostenloses PC-Eigentraining für Menschen mit Aphasie
Caterina Breitenstein hat für Menschen mit Aphasie hat ein PC-Eigentraining mit ihrem Kollegen Dr. John Pierce zur Nutzung überlassen. Die Nutzung ist ganz einfach und kostenlos. Das Program kann auf Deutsch und auf vielen weiteren Sprachen genutzt werden.
Hier gehts zu dem Training: http://www.aphasiatherapyonline.com/de
Auszeichnung für Gisela Bacmeister mit dem Luise Kisselbachpreis in der Kategorie Lebenswerk
Gisela Bacmeister wurde am Tag des Ehrenamts mit dem „Luise Kiesselbachpreis 2023“ für ihr Lebenswerk ausgezeichnet. Anlässlich der Auszeichnung wurde Gisela Bacmeister interviewt. Das gesamte Video ist nun auf Youtube zu sehen. Einen Ausführlichen Bericht gibt es unter der Kategorie "Rückblicke":
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Traut Euch! Gemeinschaft... mit Uns.
Aphasie-People-Film 2023
Endlich ist es so weit und die Aphasie-People- Film sind fertig! In den Filmen werden vier Persönlichkeiten mit einer Aphasie vorgestellt. Sie zeigen, was ihnen geholfen hat ihre Sprache wiederzuerlangen und was sie motiviert.
Hier geht es zum Trailer:
Alle weiteren Filme gibt es unter Info und Video auf unserer Website oder direkt auf unserem Youtube- Kanal.
Social MediaViele weitere aktuelle Informationen und Videos finden Sie auf unseren Social-Media Kanälen Instagram, Facebook und YouTube.
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Video: Uns alle trifft die AphasieMit dem Aufruf des Videos erklärst Du Dich einverstanden, dass Deine Daten an YouTube übermittelt werden und das Du die Datenschutzerklärung gelesen hast.
Betroffene reden über Aphasie. Schauen Sie jetzt unser Video "Uns alle trifft Aphasie!"
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