Neues aus Bayern
Patientinnen und Patienten, denen die DiGA neolexon Aphasie-App verordnet wurde, können ihr Rezept von nun an auf der neolexon Website hochladen. Mit dem neuen Rezeptservice leitet die Limedix GmBH das Rezept kostenlos an die Krankenkasse weiter. Sie übernimmt somit unkompliziert die gesamte Kommunikation. Zur Anleitung geht's hier.
Samira Klaho: Freischaffende/Künstlerin
(Podcast)
In dieser Folge spreche ich mit Samira Klaho aus Recklinghausen. Samira ist vor über 20 Jahren an Aphasie erkrankt. Eine Aphasie ist eine erworbene Störung der Sprache aufgrund einer Beschädigung von bestimmten Regionen des Gehirns, die für die Steuerung der Sprache entscheidend sind.
Über Ihre Erfahrungen mit der Erkrankung aber auch der Gesellschaft in Bezug auf Aphasie hat sie einen Dokumentarfilm
produziert, welche u.a. am 7. November 2026 im Cineworld Recklinghausen zu sehen ist. Diese Folge bezieht sich voranging auf die Erkrankung und die Folgen, mit denen Menschen mit Aphasie zu kämpfen haben. Premiere dieser Folge auf Radio Vest am 2. November 2026, 20 Uhr.
Folge direkt herunterladen. Der Journalist und Theologe Oliver Kelch, seit 52 Jahren Recklinghäuser, spricht in dem Podcast-Format "lch. Aus Recklinghausen." mit Persönlichkeiten der Stadt Recklinghausen. Recklinghausen hat oder hatte viele Menschen, die in der Stadt was bewegen oder bewegt haben, national oder sogar international bekannt sind und von sich reden machen. Sie kommen aus den unterschiedlichsten Bereichen:
Schauspielerei, Politik, Ehrenamt, Kirche, Sport, Musik, Handel, Veranstaltungen, etc.,... Es geht um das Leben, die Taten, die Vergangenheit, die Gegenwart, die Zukunft.
Es wird persönlich, direkt, freundlich, nett. Es ist ein Interview, dass anschließend als Podcast zur Verfügung steht. Der Podcast
entsteht entweder über Zoom oder Teams oder durch ein vier-Augen-Gespräch bei dem Gesprächspartner und dauert nicht länger als 60 Minuten. Da es mit Unterstützung des Bürgerfunk Recklinghausen eV. produziert wird, steht es auch anschließend dem Lokalsender Radio Vest zur Ausstrahlung im Rahmen des Bürgerfunk zur Verfügung. Im
Jahr sind acht bis zehn Talks geplant.
Am 29. Oktober 2026 findet der jährliche Welt-Schlaganfalltag statt. Die Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe rückt an diesem Aktionstag unter dem Motto „Ein Schlaganfall trifft nie einen Menschen allein“ gezielt die Situation von pflegenden Angehörigen in den Fokus.

Das Schwerpunktthema 2026: Angehörige im Fokus
Ein Schlaganfall verändert das Leben eines Paares, einer Familie oder eines Freundeskreises radikal. Eine aktuelle Studie der Stiftung zeigt, wie stark die Belastungen für das direkte Umfeld sind. Mit einem bundesweiten Aktionspaket und Informationskampagnen widmet sich die Schlaganfall-Hilfe am 29. Oktober folgenden Kernaspekten:
Unterstützung im Alltag: Wie Angehörige bei veränderter Kommunikation (z. B. Aphasie) unterstützen können, ohne Druck aufzubauen.
Selbstfürsorge & Achtsamkeit: Strategien gegen Dauerstress und Erschöpfung bei Pflegenden.
Koordination & Beratung: Hilfestellung bei der oft überfordernden Organisation von Pflege und Anträgen.
Aktionen und Veranstaltungen
Rund um den 29. Oktober 2026 organisiert das bundesweite Netzwerk der Stiftung zahlreiche regionale Veranstaltungen, Info-Stände und medizinische Symposien. Einen Überblick über alle Termine in Ihrer Nähe bietet die offizielle Veranstaltungsübersicht der Schlaganfall-Hilfe (PDF). Zudem werden digitale Info-Veranstaltungen direkt über die Webseite der Schlaganfall-Hilfe angeboten.
Donnerstag, 10.00-16.00 Uhr
Informationsveranstaltung :
„Ein Schlaganfall trifft nie einen Menschen allein - Ohne Angehörige geht es nicht“
Stiftung Deutsche Schlaganfall Hilfe
(www.schlaganfall-hilfe.de)
Klinik Bogenhausen
Englschalkinger
Straße 77
81925 München
(www.muenchen-klinik.de)
Treffpunkt:
Englschalkinger Str. 77 (mAks)
Arabellapark 🚇 U4
Tram 🚊: 16/17
Bus 🚍: 154/183/184/185/X30
— — PRESSEMITTEILUNG — —
BLRA stellt Weichen für die Zukunft.
Landtagsabgeordnete Kerstin Celina übernimmt die Schirmherrschaft im Aphasie-Landesverband.
Vom 16. bis 18. Oktober 2026 kam der Vorstand des Landesverbandes Aphasie Bayern (BLRA) in Nürnberg zu seiner dreitägigen Tagung zusammen, um richtungsweisende Weichen für die Verbandsarbeit zu stellen.
Ein besonderer Höhepunkt war der mehrstündige Besuch von Schirmherrin Kerstin Celina (Landtagsabgeordnete von Bündnis 90/Die Grünen), verbunden mit einem gemeinsamen Fototermin am See. Im Mittelpunkt der Gespräche standen inhaltliche Themen und Öffentlichkeitsarbeit, um die gesellschaftliche Wahrnehmung von Aphasie zu verbessern. Gemeinsam soll eine breite Palette an Themen vorangebracht werden – etwa durch gezielte Medienarbeit, Social-Media-Aktionen, die Unterstützung einer Petition für ein Merkmal im Behindertenausweis sowie gemeinsame Auftritte bei den Würzburger Aphasietagen.
„Ich freue mich sehr dabei zu helfen, ein so wichtiges Thema stärker ins öffentliche Bewusstsein zu rücken. Immerhin gibt es jedes Jahr viele Tausend Fälle von Schädel-/Hirn-Verletzungen von denen viele eine Aphasie entwickeln“, sagt Celina.
Zudem befasste sich der Vorstand intensiv mit der strategischen Zukunftsplanung für 2027 und die Jahre danach. Neben der Gründung einer Aphasiker-Veranstaltungs-gGmbH stehen die verstärkte Kooperation mit Logopädieschulen, Rehakliniken und Sponsoren auf der Agenda. Ergänzt wird das Jahresprogramm durch bewährte Veranstaltungen wie das Aphasie-Segeln, Fachseminare in Buchloe sowie Computerkurse. „Das sind nur einige der Themen, die der bayerische Landesverband im Laufe eines Jahres behandelt. Unsere Motivation liegt darin, das Leben von Aphasikern und ihren Angehörigen zu verbessern. Daher freuen wir uns sehr, dass Kerstin Celina uns mit ihrer Erfahrung nicht nur als Schirmherrin, sondern auch ganz praktisch und tatkräftig bei unseren Aufgaben unterstützt“, sagt der erste BLRA-Vorsitzende Thomas Loch.
Mit klaren Zielen, starker Vernetzung und großer Motivation blickt der Vorstand auf ein ertragreiches Wochenende zurück und startet zuversichtlich in die anstehende Umsetzung. „Unser gemeinsames Ziel ist es, frühzeitig die Weichen zu stellen, dass unsere Selbsthilfeorganisation weiter wachsen kann und in eine gesicherte Zukunft blickt“, ergänzt Loch.
Auf einen Blick
Kerstin Celina, Schirmherrin BLRA e.V.
Kerstin Celina, geboren 1968 in Würzburg, ist Diplom-Volkswirtin und seit 2013 Mitglied des Bayerischen Landtags für Bündnis 90/Die Grünen. Zuvor war sie unter anderem in der Berliner Landesverwaltung sowie bei der Bundesagentur für Arbeit tätig. In ihrer parla-mentarischen Arbeit befasst sie sich seit vielen Jahren intensiv mit sozial-, gesundheits- und gesellschaftspolitischen Themen. Besondere Schwerpunkte liegen dabei auf Inklu-sion, der Teilhabe von Menschen mit Behinderung, psychischer Gesundheit und der Unterstützung sozial benachteiligter Menschen. Auch außerhalb des Landtags engagiert sich Kerstin Celina in zahlreichen sozialen und gesellschaftlichen Organisationen. Sie ist unter anderem im Beirat des Landesverbands Bayern der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen, im Kuratorium der Stiftung Obdachlosenhilfe Bayern sowie in Gremien von Caritas und IN VIA aktiv und engagiert sich zudem in der Freiwilligen Feuerwehr Kürnach. Durch ihre langjährige Erfahrung in Sozial-, Gesundheits- und Teilhabepolitik sowie ihre enge Vernetzung mit Verbänden, sozialen Einrichtungen und ehrenamtlichen Strukturen bringt Kerstin Celina besondere Expertise für die Anliegen von Menschen mit Behinderung, chronischen Erkrankungen und Unterstützungsbedarf mit.
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Über den BLRA
Der Bayerische Landesverband zur Rehabilitation von Aphasikern e.V. (kurz BLRA) folgt dem satzungsgemäßen Ziel, das Leben von Aphasikern zu erleichtern. Um diesem Ziel näher zu kommen, müssen unter anderem unterschiedliche Zielgruppen mit unterschiedlichen Botschaften erreicht werden. Betroffene selbst sollen informiert und ermutigt werden Maßnahmen mit positiver Wirkung auf die Rehabilitation auch in Eigenregie im Alltag durchzuführen, – wie Sprechen und Lesen, Spazieren gehen, Austausch mit anderen Menschen und die Nutzung digitaler Medien.
Ehepartner, Kinder und Angehörige sollen umfangreich über das Wesen der Aphasie und Maßnahmen der Rehabilitation informiert werden, genauso wie Menschen, die beruflich mit Aphasikern Kontakt haben, wie Ärzte, Pflegepersonal und Therapeuten. Nicht zuletzt sind auch „zukünftige potenzielle Patienten“, sprich die gesunde Bevölkerung im Erwachsenenalter, Zielgruppe, um das Wissen über die Aphasie und den Umgang zu erweitern.
Organisiert sind die Mitglieder in regionalen Selbsthilfegruppen in denen Mitglieder und Nicht-Mitglieder gemeinsame Aktivitäten vielfältiger Art unternehmen. Der Vorstand besteht zum großen Teil aus direkt von der Aphasie betroffenen Ehrenamtlichen.
Kontakt | Kontakt Frank Jablonski Weg zur Zeller Waldspitze 16 97082 Würzburg Tel.: 0931/41 74 954 Mobil: 0170/343 88 28 |
Mehr Informationen finden Sie auch im Internet unter https://aphasie-bayern.de.
Teile unseres Vorstandes waren an 06. Oktober 2026 in der Residenz München zu einem gemeinsamen Abendessen mit Ministerpräsidenten Dr. Markus Söder und der Sozialministerien Ulrike Scharf eingeladen.
In tiefer Dankbarkeit zu den Verbänden der Selbsthilfe von Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen würdigte der Ministerpräsident die Leistungen im Rahmen der Selbsthilfe.
Vor alle bei der LAG SELBSTHILFE Bayern e.V. dürfen wir uns vom Aphasie Landesverband Bayern bedanken, für einen wunderschönen Abend, mit nachhaltigen Gesprächen, großartigen Treffen und der Gelegenheit für uns Aphasiker, einmal zu zeigen, dass wir auch noch im Leben dabei sein können.
Es war ein bunter Abend und eine gute Idee, wenn all die guten Wünsche von den Entscheidern im Freistaat Bayern auch wirklich umgesetzt werden können.
Wir die Aphasiker in Bayern, wie auch die Vielzahl der Selbsthilfeorganisationen in Bayern machen am so einem Abend deutlich, wie vielfältig und notwendig solche Veranstaltungen sind.



